R&DRESEARCH AND DEVELOPMENT
-
신약 및 개량신약 프로젝트
신약 및 개량신약의 제형 개발과 임상시험계획(IND, Investigational New Drug) 승인에 필요한 품질문서의 구축에 필요한 R&D 서비스를 제공하고 있습니다. 또한 당사의 GMP 제조설비를 이용한 임상시험용 의약품 생산 및 품질문서 제공이 가능하여 고객사에게 개발 및 제조지원 서비스 제공이 가능합니다.
-
제네릭 의약품 개발
국내 제약회사에 제제기술 이전에 대한 경험과 노하우를 바탕으로, 고객사가 요구하는 제네릭 의약품의 제제기술을 개발 및 기술 이전하는 연구 업무를 수행하고 있습니다. 특히 제형 연구를 통해 공정개선 및 환자의 복약편의성을 향상한 제네릭 의약품의 개발 성공 경험이 풍부합니다.
-
의료기기 개발
인트로바이오파마는 2017년 의료기기 GMP 적합 인증 이후 2등급, 4등급 의료기기를 개발하여 생산하고 있습니다. 또한 3등급 의료기기인 유착방지제를 개발하고자 3상 임상시험을 진행하고 있습니다.